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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010
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饱和正丁醇萃取的浓缩液蒸除掉正丁醇后,里面残留的水分还挺多的,很难蒸除怎么办啊?各位有没有什么好的办法啊?,就是冻干,样品的性状还好!,我们实验室有两个办法,一个是用闪蒸,挺快的;还有就是用电磁炉直接熬药~,正丁醇都能蒸掉,水也应该差不多
2010年09月02日发布人:jioe5
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向水饱和正丁醇提取液中加两倍量氨试液的作用是什么?分层后哪层是正丁醇溶液层?
氨试液的量必须是两倍量么,加一倍量的氨试液会有什么不良后果?量的多少有什么影响?谢谢……,用氨试液洗涤正丁醇提取液是为了洗去一些对于薄层检查哈尔满、哈尔碱等
2011年04月03日发布人:李娟娟
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[color=Navy][size=5][font=仿宋_GB2312][b]环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification, LAMP)专题讨论 [/b][/font][/size
2011年08月15日发布人:嘉年华
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我的课题现在预期就是正丁醇部分了,但是听很多前辈说这个部分虽然出新率高,但是并不是很好做,原因是什么呢?哪位大侠可以指点一二不?我们实验室的仪器设备并不是很好,请问这个部分的分离对于仪器或者材料的要求有哪些啊?哪位分过的可否传授一些经验
2011年10月13日发布人:redwang8181
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正丁醇萃取液想用旋蒸蒸干,可好长时间了,还是那么多体积(泵压没有问题),求高人赐教啊,继续增加真空度,增加母液温度。
否则就得用油泵做减压蒸馏了。,温度设高一点,正丁醇沸点高。,你设的温度多少啊? 前几天我做的时候,设置温度75度左右
2011年05月08日发布人:sctc2007_g
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老板安排只让做正丁醇萃取部位分离
可是可是,
我是以前都没有接触过分离
都不知道分离是什么概念
所以,在这里想弱弱的问问大家,在做这部分时有什么比较好的经验可以告诉我这个小菜菜不
谢了,有机物的分离通常用三种方法:萃取、蒸馏或
2011年04月12日发布人:gretayuan
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环扫和低真空都号称能不喷镀就直接观察不导电的样品,哪个更好? 对维护有无特殊要求? 环扫和低真空现在买的都很多了, 但不知用下来实际效果如何.,两个是一样的,只是电镜品牌不同,叫法不一样。
环扫是FEI的专利,低真空是LEO的特色吧
2010年06月12日发布人:物联网
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LH-20样品过滤
用LH-20粗分正丁醇部分后,得到一组分准备再用LH-20分,之前粗分的时候过滤直接用的滤纸,但是最后柱头有污染的现象(不知道是过滤的原因还是我当时上样量大了的原因),那我是不是应该用0.2或者0.45μm的滤膜
2021年02月22日发布人:wangzhicui
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正丁醇的萃取,怎样能有效地防止乳化。谢谢。,样品基体都有些什么?造成乳化的物质有什么?萃取前先想办法把这些东西除去就可以有效地防止乳化了,即使乳化了也不要紧,离心是个好的破乳+分层的方法。,慢加慢搅,轻轻震荡;长时间震荡,以混合均匀,振摇
2011年12月17日发布人:jsz001